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[文献资料]咪达普利【乙类】

片剂: 5mg 。严重高血压患者、伴有肾功能不全及肾实质性高血压者最好从2.5mg开始用药。本品为血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI ) ,口服后在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,作用机制:抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ ,使外周血管扩张,降低血管阻力,产生降压作用。严重肾功能不全、两侧肾动脉狭窄、脑血管障碍及高龄患者慎用本品.重症高血压、进行血液透析、服用利尿药(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重者须从小剂量开始用药.偶尔可因降压作用引起眩晕、走路蹒跚等,因此,从事高空作业和危险作业时应注意。手术前24小时内最好不用本药。

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——《国家医保药品手册:2017年版》
书名:《国家医保药品手册:2017年版》
栏目:国家医保药品手册:2017年版 > 西药部分 > XC 心血管系统 > XC09 作用于肾素-血管紧张素系统的药物 > XC09A 血管紧张素转化酶抑制剂的单方药
作者:隋忠国 梅全喜
参编:曾聪彦,毕晓林,钟希文,李祥鹏,马守江
页码:181
版本:1
出版时间:2018-03-01
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