本品极性高,强酸性、p Ka < 2,在水溶液中不稳定,难溶于一般有机溶剂,须制成细粉末喷吸。口服20mg血药浓度可达9ng/ml,半衰期约1~1.5小时,药效可维持6小时,药物以原形经胆汁(50%)及肾(50%)排出,无蓄积作用。它对肥大细胞的阻释作用是具有组织专一性,它可抑制人肺组织的肥大细胞释放介质,但对人皮肤的肥大细胞则无影响。目前认为本品能在肥大细胞的细胞膜外侧的钙通道部位与Ca2 +形成复合物,加速钙通道的关闭,使外钙内流受到抑制,从而阻止肥大细胞脱颗粒进行。