本品为黄色柱状结晶。不溶于水,微溶于有机溶剂。溶液具有荧光。作用机制与喜树碱相似,作用于S期,对G0期细胞无作用,对G1、G2与M期细胞有轻微杀伤力。可抑制拓扑异构酶Ⅰ,因而干扰DNA的复制。本品与常用抗肿瘤药无交叉耐药性。本品静脉给药,t1/2 α为4.5min,t1/2 β为29min。药物不良反应:骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、尿道刺激、心电图改变等。本品一般经静脉给药,也可经动脉及腔内注射。5)本品不能用葡萄糖注射液及酸性药物稀释,否则会出现沉淀,应用生理盐水注射液稀释,稀释后应立即注射,不宜久置。医保甲类、处方药。
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