其作用机制与苯二氮类不同,它不是直接与γ‐氨基丁酸能系统相互作用,而是作为一个部分激动剂作用于5‐H T 1A受体而发挥抗焦虑效应的,为5‐H T 1A突触前受体的完全激动剂,抑制神经冲动的发放和减少5‐H T的合成,同时还是5‐HT 1A突触后受体的部分激动剂。在5‐H T功能亢进时,其可作为拮抗剂发挥效应,但在5‐HT不足时,它可作为激动剂。丁螺环酮没有明显的镇静效应,也没有催眠、抗惊厥和松弛骨骼肌的作用。但有弱的多巴胺能与去甲肾上腺素能作用。口服:开始剂量为每日5mg,以后每2~3日增加1次剂量。一般有效剂量为每日20~30mg。少数患者可出现头痛、头晕、腹泻、感觉异常、兴奋、出汗等。
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