口服吸收后,T max为4小时,生物利用度为40%。具有明显肝肠循环作用,半衰期为35小时,经肝脏代谢,代谢产物为N‐去羟基化合物和葡萄糖醛酸结合物,无药理活性。具有强大多巴胺能受体阻断作用,通过阻断多巴胺D2受体而起抗精神病作用。剂量和用法:口服,开始日1~4mg,分2~3次服用,日维持量5~20mg。其癸酸酯为长效制剂,适用于慢性精神分裂症的维持治疗。不良反应少,少见锥体外系反应,偶可致失眠。与甲氧氯普胺及哌泊噻嗪合用可加重锥体外系反应。抗精神病作用比氯普噻吨强4~8倍,同时还有抗焦虑、抗抑郁作用,无镇静作用。注射剂(氟哌噻吨癸酸酯):20mg(1ml)。
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