真核细胞的细胞周期分为G1期、S期、G2期与M期4个阶段,这个循环周期中出现断点即为癌症的标志,同时也为靶向治疗提供了机会,从而发展对于该疾病新的治疗策略。因此,根据程序化的细胞凋亡类型推论,p53功能丧失导致了细胞对DNA损伤物质的敏感性下降,然而一些实体瘤并非遵循这种固有的凋亡程序,建立p53基因与放/化疗敏感性更为清晰的联系仍有一定难度。去除新生嘧啶合成的反馈抑制,能够降低天然尿嘧啶核苷的水平,从而增加5‐FU活性。