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[治疗]硫酸头孢噻利(cefoselis sulfate)

和其他β‐内酰胺类抗生素相似,硫酸头孢噻利能抑制细菌壁合成过程中粘肽链的交叉连接,使细菌不能形成完整的细胞壁。研究表明,硫酸头孢噻利对金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白PBP1、PBP2、PBP3具有较高的亲和力,与头孢匹罗相仿。硫酸头孢噻利能很好的透过细菌的外层细胞被膜,诱导敏感细菌形成丝状体,使细菌最终溶解而死亡。本品对耐青霉素和阿莫西林的肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、耐氨苄西林的流感嗜血菌、无乳链球菌、阴道嗜血菌,表皮葡萄球菌、厌氧消化链球菌和其他的革兰氏阴性菌有较好的抗菌活性。

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——《临床抗感染药物治疗学》
书名:《临床抗感染药物治疗学》
栏目:临床抗感染药物治疗学 > 中篇 抗感染药物各论 > 第六章 天然抗生素与半合成抗生素 > 第一节 β‐内酰胺类抗生素 > 二、头孢菌素类 > (四)第四代头孢菌素
作者:王 睿
参编:牟善初,朱元珏,陈良安,郭代红,刘又宁
页码:553-555
版本:1
出版时间:2005-11-01
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