[治疗]水合氯醛

本品口服或直肠给药均能迅速吸收，吸收后大部分在肝脏和其他组织内很快被乙醇脱氢酶作用成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35%～40%，血浆t ⒈ 2约为7～10小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，作用持续时间为4～8小时。三氯乙醇进一步与葡萄糖醛酸结合而失活，并经肾脏排出，无滞后作用与蓄积性。药理作用:水合氯醛的中枢性镇静作用被认为是由于它的代谢产物三氯乙醇所致,但其作用机制尚未清楚，可能与巴比妥相似。中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药(如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药)与本品合用时,可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。