口服吸收完全,T max约1.5小时,血压的降低与血药浓度不平行,而心率的减慢则与血药浓度呈直线关系。在肝内代谢,经肾排泄,t1/2为3~4小时,老年人延长至5小时,肾功能不全时无明显改变。不能经透析排出。本品为β受体阻断药,有较弱的膜稳定作用,无内源性拟交感活性。对心脏的β受体有较大的选择性作用。1 ﹒适应证心绞痛、高血压、肥厚型心肌病、室上性和室性快速心律失常等。腹上区不适、倦怠或睡眠异常,眩晕及心动过速等,偶见非特异性皮肤反应和肢端发冷等。