[治疗]考来烯胺Cholestyramine

本品是一种碱性阴离子交换树脂的氯化物。口服后与肠内胆酸结合,阻碍了胆酸的重吸收，打断了胆酸的肝肠循环，使胆酸的排泄量较正常增加3～5倍。肝中胆酸减少，肝微粒体内7 α羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。因胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，而考来烯胺与肠道内胆酸结合后，肠内胆酸降低。如需与上述药物同服，应在服考来烯胺前1小时或服药后4小时服用。附：考来替泊（Colestipol，降胆宁）为考来烯胺的同类药物，每次口服10～20g，每日1～2次。药效和副作用与考来烯胺相似，但价格便宜。