本品口服吸收完全,T max为2小时,维持4~6小时,消除半衰期约为4小时,蛋白结合率78%~99%。大部分肝内转化,以代谢物形式由尿、大便、汗液排出,授乳妇亦可由乳汁排出一部分。1 ﹒苯海拉明与乙醇或其他中枢神经抑制药(巴比妥类、镇静催眠药、安定药)的镇静作用有联合或相加的作用,导致嗜睡作用增强,使服药者在驾驶车辆或操纵机器时不能集中注意力而发生事故。因而使用苯海拉明时应戒酒,应避免与其他中枢神经系统抑制剂合用,特别是驾驶员或操纵机器的人员更应注意。2 ﹒苯海拉明有显著的抗胆碱作用,可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用,正常剂量下扩瞳作用不明显,两者无重要的相互作用,但有时应用苯海拉明可影响青光眼的治疗效果。
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