本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血液浓度。动物实验证明,其抗炎、镇痛、解热作用比阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚强。在患者不能耐受阿司匹林、保泰松等时,可试用。3.1%~3%的患者可出现头痛、嗜睡、眩晕和耳鸣等神经系统不良反应。4 ﹒少见的不良反应还有下肢浮肿、肾功能不全、皮疹、支气管哮喘、肝功能异常、白细胞减少等。1 ﹒服药期间饮酒或与阿司匹林、皮质激素、促肾上腺皮质激素合用,可增加胃肠道溃疡或出血的危险。2 ﹒慎用于支气管哮喘、心肾功能不全、高血压、血友病和有消化道溃疡史者。
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