本品口服后易自胃肠道吸收,吸收量为给药量的90%以上,但其吸收较慢,给药后2~4小时血药浓度达峰。每次1g,每日2次,血中游离药物浓度可达50mg/L以上。单次口服、肌肉注射或静脉注射2g后,游离血药Cmax为61~123mg/L,总药物峰浓度(游离+乙酰化物)为87~146mg/L。分布容积为0.36L/kg,蛋白结合率为60%~68%,其乙酰化代谢产物的蛋白结合率较高,消除半衰期约为10小时。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等体液中也可达到较高的药物浓度,易透过血脑屏障而在脑脊液中达到治疗浓度。片剂:0.5g。
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