[治疗]考来烯胺Cholestyramine

白色粉末，有刺激性臭及异味，不溶于水。药理作用口服后与肠内胆酸结合,阻碍了胆酸的重吸收，打断了胆酸的肝肠循环，使胆酸的排泄量较正常增加3～5倍。肝中胆酸减少，肝微粒体内7 α羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。因胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，而消胆胺与肠道内胆酸结合后，肠内胆酸降低。这不仅减少了食物中胆固醇的吸收，同时也使血中胆固醇和低密度脂蛋白降低。如同时控制饮食，采用低TC及低饱和脂肪酸饮食或与烟酸并用，其降胆固醇作用更为明显。本品能与氢氯噻嗪、双香豆素、叶酸、普罗考布、贝特类、华法林、苯巴比妥、甲状腺素、保泰松、四环素、洋地黄、铁等结合，妨碍其吸收。