体内过程与氯丙嗪相似,半衰期为13小时,主要代谢产物为N‐二甲基化合物,其7‐OH代谢物半衰期为10小时。本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,抑制延髓催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢。锥体外系反应较氯丙嗪明显,最常见为帕金森病,减少剂量或加服苯海索或东莨菪碱后可使症状减轻或消失。偶可出现皮疹、肝功能损害、血象改变等,较氯丙嗪少见。本品与三环类抗抑郁药合用,可相互影响血药浓度及半衰期。肝病患者、冠心病患者、有惊厥史者不宜使用,年老体弱者用量酌减。安定作用较氯丙嗪强,作用快,维持时间较长,催眠、镇静作用及抗组胺、抗痉挛作用较弱。抗精神病作用比氯丙嗪强20倍以上。
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