[治疗]苯丁酸氮芥（Chlorambucil，CLB）

在1小时内，肝脏可达最高组织浓度。本品及其代谢物与血浆蛋白结合广泛，蛋白结合率约99%。半衰期为1.5小时。在24小时内60%的药物经尿排出。部分的药物分子有亲脂性而贮存于脂肪中，从而延长本品的作用时间。本品通常剂量下其毒性较其他任何氮芥类药物小。对增殖状态的细胞敏感，特别对G1期与M期的作用最强，属细胞周期非特异性药物。对淋巴组织的选择性优于氮芥。1 ﹒骨髓抑制淋巴细胞明显下降，粒细胞与血小板减少，对红细胞的影响很小，但过大剂量则全血象下降。2 ﹒胃肠道反应可有恶心、呕吐，但较氮芥轻。