本品为非甾体类抗雄激素药,可与雄激素竞争雄激素受体,并与之结合成受体复合物,进入细胞核内与核蛋白结合,从而抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞生长。口服从胃肠道吸收后,大部分迅速代谢,主要活性代谢物为2‐羟基氟他胺,该代谢物约3小时达血液浓度高峰。消除相半衰期约12小时,原药及活性代谢物主要分布在前列腺及肾上腺,血浆蛋白结合率在85%以上。4 ﹒本品不减少雄激素量,故不会引致勃起功能障碍。片剂:250 mg。