[治疗]27﹒3推荐合成途径［2～3］

将5‐乙基‐2‐甲基吡啶（200g，1 ﹒ 65mol）和37%的甲醛溶液（165ml）置高压釜中，于150～160℃下搅拌3h。反应毕，冷却至室温，于80℃蒸馏以彻底除去未反应原料，剩余物即得2（58g，24%）①。二、（E）‐5‐（4‐（2‐（5‐乙基吡啶‐2‐基）乙氧基）苯亚甲基）‐2，4‐噻唑烷二酮。室温下一次加入甲醇（450L）和哌啶（27L）和2，4‐噻唑烷二酮（29.1kg，248mol），于65℃搅拌13h后，冷却至室温，搅拌下加入甲醇（195L）。于65℃下搅拌1.5h后，自然冷却至室温，析出固体，过滤，甲醇洗涤，干燥，得白色结晶性粉末5（58.6kg，50%）。