[文献资料]奎尼丁＋硝苯地平（quinidine＋nifedipine）

临床证据：体外研究发现，奎尼丁的3 －羟基化和N －氧化是经CYP3A4进行的。Bowles等［ 1 ］通过10例健康受试者参与的一个随机交叉对照试验，考察了奎尼丁和硝苯地平之间的药动学相互作用。受试者在3个周期内随机服用硫酸奎尼丁200mg ，或硝苯地平20mg ，或奎尼丁＋硝苯地平， q8h共4个剂量。提示奎尼丁能抑制硝苯地平的代谢，并影响心率，但相互作用程度不具有临床意义。结果发现，与单用相比，两者合用硝苯地平和奎尼丁的生物利用度分别提高18%和16% ，清除率都有所降低，但没有达到具有临床意义的相互作用。1 ． 6倍，使AUC3 －羟基奎尼丁／奎尼丁减少20% 。