[治疗]（二）Ⅱ类抗心律失常药

本品为非选择性肾上腺阻断药,同时阻断α、β受体，有膜稳定作用，用于抗心律失常已30余年。对交感亢进引起的窦房结、希‐普系统自律性增强具有抑制作用，但对非儿茶酚胺所致者则影响甚微。普萘洛尔可使心房、心室，尤其是希‐普细胞的动作电位时程缩短（注意：其他β受体阻断剂则为延长）。在人类，主要是因为它能使房室结的有效不应期延长，才具有抗心律失常作用。普萘洛尔适用于室上性心律失常，尤其是儿茶酚胺诱导的或预激综合征、甲状腺功能亢进引起者。能控制有症状的房性期前收缩、心房扑动、心房颤动的心室率，降低心肌氧耗。阿替洛尔、美托洛尔请参见抗高血压药。