本品为是麦考酚酸的2 -乙基酯类衍生物,体内代谢为麦考酚酸而发挥作用,麦考酚酸是可逆的非竞争性次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂,抑制鸟嘌呤核苷酸的合成途径。麦考酚酸选择性地对淋巴细胞起作用,可抑制淋巴细胞增殖和B细胞形成抗体,也抑制白细胞向炎症部位趋化,抑制淋巴细胞糖蛋白糖基化,使之不能与内皮细胞粘附。本品口服吸收迅速,生物利用度约94%,存在肠肝循环,口服后在循环中测不出本品原形,麦考酚酸主要通过葡萄糖醛酸转移酶代谢灭活,从尿中排出。肾功能损害延缓本品排泄。临床用于预防肾脏移植的排斥反应及难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
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