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[速览]1﹒样品制备

选择合适的样品制备方法对获得满意的二维电泳图谱是很重要的。由于蛋白样品的来源和类型差异较大,因此,对每一种样品而言,合适的裂解步骤由经验而定,目的是尽可能的完全溶解、解离、变性和还原蛋白。对不同类型的蛋白进行样品制备时,需要采用不同的方法和条件。另外,虽然我们会采用一些附加的样品制备方法提高二维电泳图谱的质量,但是同时也会导致某些种类蛋白的丢失。因此,在进行样品制备前我们必须谨慎地权衡上述几者之间的关系。C)倒置管子悬浮于透析液中,磁转子搅拌透析液。总之,样品制备应遵循以下原则:尽可能采用简单方法进行样品处理,以避免蛋白丢失。加入尿素之后加温不要超过37℃,防止氨甲酰化而修饰蛋白。

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——《药物蛋白质组学》
书名:《药物蛋白质组学》
栏目:药物蛋白质组学 > 第一部分 基础理论 > 第三章 双向凝胶电泳 > 第一节 概 述 > 二、IPG‐DALT 双向凝胶电泳
作者:郭葆玉
参编:邱磊,丁力,厉建中,郭葆玉,弓雪莲
页码:43-44
版本:1
出版时间:2007-12-01
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