[治疗]［伐地考昔（伐地昔布）—酮康唑］2 Valdecoxib—Ketoconazole

要点同时应用酮康唑和选择性COX‐2抑制剂伐地考昔，后者的血浓度升高，作用和毒性有可能增强。咪康唑和氟康唑与伐地考昔之间的类似相互影响已经证实（也参见［伐地考昔—氟康唑］）。根据相互影响的机制推测，伐地考昔的前体药物parecoxib（在体内脱羟甲基生成其活性型伐地考昔）与酮康唑之间可发生类似相互影响。最后需要提及的一点是，大于抗真菌治疗的剂量时，酮康唑可有效的抑制肾上腺以及性腺甾类的合成（大剂量酮康唑可抑制CYP17即17 α‐羟化酶的活性。所有生理甾类生物合成的第一步都由CYP11A1催化，该酶也是所有生理甾类生物合成的限速酶），这是它与其他唑类抗真菌药的重要不同之处，也是因此可用来治疗Cushing病的原因。