本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成和细胞分裂,对快速增殖组织其细胞毒性最强,对S期作用最明显。它可减少T和B淋巴细胞数目,减少抗体生成,抑制淋巴细胞增殖,抑制迟发性过敏反应。本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。其余内容参阅抗肿瘤药章细胞毒类药物节。