奥美拉唑是本类药第一代产品。3 . 5小时血药浓度达高峰,作用维持2 4小时。分布于胃、十二指肠、肝、肾等器官,经肝代谢,8 0%代谢产物由尿排出,其余随粪便排出,t 1 / 2为。0 . 5~1小时,因抑制质子泵为非可逆性,故作用持久。由于其抑制了胃酸分泌的最终环节,对各种原因所致胃酸分泌增多,都有强而持久的抑制作用,是目前最强的抑酸药。由于胃酸分泌受到抑制作用,使胃窦G细胞分泌胃泌素发挥了胃酸分泌以外的其他作用,如增加黏膜血流量和促进黏膜的生长,因而有利于溃疡愈合。体外实验证实,奥美拉唑常与抗菌药联合应用,协同抑制幽门螺杆菌。表8-4奥美拉唑用法及用量。
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