是一种高分子季铵类阴离子交换树脂。口服后,与肠内胆酸结合,阻碍了胆酸的重吸收,使胆酸的排泄量较正常增加3~15倍,肝脏中限速酶处于激活状态,促使胆固醇转化为胆酸。同时,由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质,该药与肠内胆酸结合后,肠内胆酸量降低,使用胆固醇的吸收减少,导致血中胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)降低。维持量2~24g(无水考来烯胺),按需要而定。用于高脂血症时须注意:血浆胆固醇浓度反常性地增高时,应停用。治疗瘙痒症,好转后,用量应减小。