受体阻滞药的分子结构与异丙肾上腺素相似,可逆性占据β受体,具有竞争性β受体阻滞作用。药物与β受体的亲和力、作用时效等与空间构型相关。但具有ISA的β受体阻滞药对心肌收缩力和CO的影响并不明显,而降压效果肯定,故降低CO不能完全解释β受体阻滞药的降压作用。长期使用β受体阻滞药可使心肌细胞膜的β受体数目上调,突然停药使增多的β受体与循环血液中的儿茶酚胺结合,导致其功能亢进。2 ﹒由于β受体阻滞药在循环、呼吸、中枢神经、胃肠道、代谢等方面的不良反应,故在选择何种β受体阻滞药时,应考虑其药理学特性。1、β 2受体,增强心肌收缩力和扩张血管,也可用于拮抗β受体阻滞后的循环抑制。
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