口服仅1%左右从胃肠道吸收,故口服或灌肠可在胃肠道维持高浓度,吸收部分Tmax为15~30分钟。粉雾吸入时,只有5%~10%被肺吸收。色甘酸钠抑制速发型过敏反应的机制比较复杂,至少有三个环节:①稳定肥大细胞的细胞膜,阻止肥大细胞释放过敏介质,对嗜碱性细胞和多核白细胞无作用。它对肥大细胞的阻释放作用是具有组织专一性,它可抑制人肺组织的肥大细胞释放介质,但对人皮肤的肥大细胞则无影响。在缓解症状、改善肺功能和降低气道高反应性等方面色甘酸钠优于茶碱缓释胶囊,提示色甘酸钠远期疗效较好,可能与色甘酸钠具抗炎作用逐渐控制气道炎症有关,可推荐为防治中、轻度支气管哮喘的首选药物。
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