1 ﹒药效学本品为H1受体拮抗药,作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并且有轻、中度的抗5‐羟色胺作用和抗胆碱作用,故它能阻断5‐羟色胺对血管、肠道和其他平滑肌的效应,可作为血管性头痛的抑制药。由于抗5‐羟色胺的作用,可能抑制了下丘脑的饱觉中枢而刺激食欲,在服药一定时间后可增加体重。尿潴留、哮喘急性发作、狭窄性幽门十二指肠消化性溃疡,小于2岁儿童患者禁用。本品在同时应用促甲状腺素释放激素时,可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。不宜与阿托品及其他阿托品样药物合用,以免增加其阿托品样反应。盐酸赛庚啶片:2毫克/片。
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