辛伐他汀、洛伐他汀和阿伐他汀主要由CYP3A4代谢,氟伐他汀主要由CYP2C9代谢(独特)。普伐他汀和瑞舒伐他汀(rosuvastatin)很少由CYP代谢,因此不太容易发生有关代谢方面的药物互相影响。匹伐他汀(pitavastatin)由CYP2C9代谢,但代谢速度很慢,CYP介导的代谢在其清除方面不起重要作用。西立伐他汀(cerivastatin)由CYP2C8和CYP3A4代谢,但以前者为主,同时应用强效CYP3A4抑制剂伊曲康唑和红霉素不明显影响其血浓度。辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、阿伐他汀、西立伐他汀和匹伐他汀是P‐糖蛋白的底物,可受P‐糖蛋白抑制物的影响,使其生物利用度增加。
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