[治疗]［美托洛尔（美多心安，倍他乐克）—戊巴比妥（阿米妥）］2 Metoprolol—Pentobarbital

要点对8名受试者进行的研究表明，戊巴比妥可使口服美托洛尔的血浓度和生物利用度降低30%。现已证明，无明显首过肝代谢的β受体阻断药（阿替洛尔、卡替洛尔、纳多洛尔）与戊巴比妥之间无类似相互影响。噻吗洛尔和吲哚洛尔尽管部分经肝代谢，但有证据表明与戊巴比妥之间也无类似相互影响。根据肝药酶诱导机制推测，美托洛尔和其他巴比妥类（异戊巴比妥、仲丁巴比妥、司可巴比妥等）之间可发生类似相互影响。但据报道，戊巴比妥和苯巴比妥可诱导肝药酶，从而降低口服β受体阻断药（依赖于肝代谢的β受体阻断药如阿普洛尔、普萘洛尔、美托洛尔）的生物利用度和血浓度。建议在长期（超过10天）应用戊巴比妥治疗期间，美托洛尔的口服量可据情增加。