要点同时应用普萘洛尔和利福平,前者的血浓度降低,作用减弱。机制利福平诱导肝脏药物代谢酶(包括CYP1A2、2C9、2C19和3A4),从而加速普萘洛尔的代谢,是普萘洛尔血浓度降低、作用减弱的原因(普萘洛尔经CYP的代谢转化主要由CYP1A2和CYP2D6负责)。另外,如果可行的话,选用与利福平很少或无相互影响的β受体阻断药(如阿替洛尔、纳多洛尔、卡替洛尔等)代替普萘洛尔,或者用利福布汀代替利福平,也许更为合适。