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[概述]三、药物的分布及其影响因素

药物吸收后随血液循环分配到各组织中称为分布。一是药物先向血流量相对大的器官组织分布,然后向血流量相对小的器官组织转移,这种现象称为再分布(redistribution)。二是药物在体内的分布有明显的选择性,多数是不均匀分布,如碘集中分布在甲状腺组织中,甘露醇集中分布在血浆中,链霉素主要分布在细胞外液,还有的药物分布在脂肪、毛发、指甲、骨骼中。三是给药后经过一段时间的平衡,血液循环中和组织器官中的浓度达到相对稳定,这时血浆药物浓度水平可以间接反映靶器官的药物浓度水平,后者决定药效强弱,因此,测定血药浓度可以预测药效强弱。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第一篇 总 论 > 第三章 药物代谢动力学 > 第一节 体 内 过 程
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,颜光美,臧伟进,王永利,艾静
页码:22-23
版本:2
出版时间:2010-08-01
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