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[治疗]五、其 他 类

腺苷为内源性嘌呤核苷酸,作用于G蛋白耦联的腺苷受体,激活心房、房室结、心室的乙酰胆碱敏感K +通道,缩短APD,降低自律性。腺苷也抑制I Ca(L),此作用可延长房室结ERP,抑制交感神经兴奋所致的迟后除极。静脉注射后迅速起效,t 1/2约为10秒。本药可被体内大多数组织细胞所摄取,并被腺苷脱氨酶灭活,使用时需静脉快速注射给药,否则在药物到达心脏前即被灭活。临床主要用于迅速终止折返性室上性心律失常。静脉注射速度过快可致短暂心脏停搏。治疗剂量,多数病人会出现胸闷、呼吸困难。对病情稳定的慢性心房颤动,则采用口服维持量洋地黄,如地高辛、甲地高辛,使心力衰竭改善,心室率又不至太快。

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——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十章 抗心律失常药 > 第四节 抗快速型心律失常药物药理学
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:431-433
版本:4
出版时间:2011-03-01
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