[文献资料]34﹒E7974

S, E）‐4‐（（S）‐2‐（（R）‐1‐isopropylpiperidine‐2‐carboxamido）‐N，3，3‐trimethylbutana mido）‐2，5‐dimethylhex‐2‐enoic acid.截至2009年，E7974治疗实体瘤的3项Ⅰ期临床试验已经完成。它能够与微管蛋白上的长春碱结合位点结合，抑制微管蛋白聚合（IC 50与长春碱相似），抑制细胞的有丝分裂，阻滞细胞周期的G 2／M期。体内外研究显示，E7974对U‐937等多种人肿瘤细胞及动物肿瘤模型具有抑制作用，对紫杉醇耐药的肿瘤细胞也有抑制作用。