血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是治疗高血压的初始与维持药物。该蛇毒中的一种多肽成分能抑制血管紧张素转换酶(ACE)而产生降压作用。1977年Ondetti等根据ACE底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型。从1981年第一个口服有效的ACEI — — —卡托普利批准上市以来,目前国内外已批准上市的ACEI共有20种左右,正在研制的超过80种。而且更具吸引力的是在降压作用以外,ACEI还具有一定的靶器官保护作用。所以,福辛普利在肝肾功能受损的患者中应用的初始剂量和肝肾功能正常的患者的初始剂量相同。
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