[文献资料]18﹒ω‐conotoxin CVID

2006年Drug Discov Today报道ω‐Conotoxin CVID已进入Ⅱ期临床试验，适应证为癌症患者的慢性疼痛。吗啡耐受的疼痛。该化合物对N型P／Q型钙离子通道的选择性是齐考诺肽（Zinocotide，‐芋螺毒素肽的一种)的100倍。在炎症或神经性疼痛模型中，鞘内注射ω‐Conotoxin CVID，其镇痛效果可持续24h，且治疗指数高于齐考诺肽，而且神经系统的不良反应低，因此其镇痛效果可能优于齐考诺肽。澳大利亚专利AU3322799为Queensland University申请的包括ω‐Conotoxin CVID在内的、一系列ω‐芋螺毒素多肽的化合物专利，优先权日为1998年4月16日。其权利要求4中分离、合成或重组的ω‐芋螺毒素肽序列24即为ω‐Conotoxin CVID的氨基酸序列。