要点同时应用塞来昔布和氟康唑,前者的血浓度升高,作用和毒性增强。然而,相互影响的机制与塞来昔布—氟康唑之间的机制不同,它们之间的相互影响起因于氟康唑对罗非昔布经CYP3A4代谢的非竞争性抑制。伏立康唑在体内广泛代谢(这与氟康唑有明显差别。根据相互影响的机制推测,咪唑类的酮康唑和三唑类的伊曲康唑与塞来昔布之间不会发生类似相互影响,因为它们对负责塞来昔布代谢的CYP2C9无抑制作用(然而,酮康唑和伊曲康唑对CYP3A4的抑制作用远比氟康唑强大,因此对主要经CYP3A4代谢的药物之影响远比氟康唑明显)。
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