[概述]艾普拉唑Ilaprazole

本品经口服后选择性地进入胃壁细胞，不可逆地抑制H + ， K + - ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。受试者10mg/d连续口服4天以上后，血浆中的艾普拉唑浓度可达稳态。本品抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH吸收的药物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。1 .本品抑制胃酸分泌的作用强，对于一般消化性溃疡等疾病不宜长期大剂量服用。与奥美拉唑等其他PPI比较，具有持续性抑制胃酸分泌及药物间相互作用少的特点。埃索美拉唑是奥美拉唑的S -异构体，口服的生物利用度高，抑制胃内pH ＞ 4的时间较其他PPI更长，疗效优于奥美拉唑、兰索拉唑等第一、第二代PPI 。