健康成人口服后吸收迅速,主要活性代谢物是M‐1(二羧酸化合物)。空腹一次口服后T max为1.39小时,半衰期1.2小时。肾病患者口服后,M‐1的半衰期延长,AUC增大,与肾功能障碍程度成正比。其主要活性代谢物M‐1,对ACE的阻断活性约是卡托普利的10倍,对激肽酶的阻断活性约为卡托普利的1/2。与卡托普利不同,本品对血浆中的ACE有良好的阻断作用,其特点是作用时间长。对去甲肾上腺素的作用无影响,本品与依那普利作用非常相似。一次给药后,降压作用较弱,连续给药时,降压作用和作用持续时间与依那普利大致相同。不良反应发生率为14%,主要是眩晕、起立性头晕、恶心、呕吐、乏力和倦怠感。
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