[文献资料]阿塞那平（Asenapine）

阿塞纳平对DA 、 5 - HT 、 NE及H受体有结合力，与其他SGA类药物及氟哌啶醇相比较，阿塞那平对以下受体，包括5 - HT2C ， 5 - HT2A ， 5 - HT7 ， 5 - HT2B ， 5 - HT6 ， NE α 1 / 2B ， DA3的亲和力较高。氟伏沙明（强CYP1A2抑制剂）和帕罗西汀（ CYP2D6底物和抑制剂）可降低阿塞纳平的代谢。