结果发现,合用奥美拉唑显著抑制快代谢型受试者吗氯贝胺的代谢,使快代谢型受试者的吗氯贝胺及其代谢物的药动学参数与慢代谢型受试者相似,而对慢代谢型受试者的药动学没有明显影响。结果发现,合用吗氯贝胺使CYP2C19快代谢型受试者奥美拉唑的AUC从1834ng · h/mL增至3760ng · h/mL,Cmax从987ng/mL升至1649ng/mL,使奥美拉唑砜代谢物的AUC增加,但没有影响奥美拉唑和奥美拉唑砜代谢物的AUC比值。使快代谢型受试者的奥美拉唑和5‐羟奥美拉唑的AUC比值由2.5升至5.3。
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