口服易吸收,空腹口服600mg,T max为0.77小时,与食物同服T max为3~4小时,生物利用度低,仅为4%,但进餐时或饭后2小时内口服,比空腹口服高18倍。本品在体内主要被肝脏细胞色素p450代谢,代谢后约88%从粪便排出,仅10%从尿排出。常见不良反应多为胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻、腹痛及疲劳等。本品与酮康唑或雷尼替丁合用时,生物利用度升高,而与利福平或利福喷汀合用时,生物利用度降低。