（略）

本品作为解热镇痛药物于18世纪用于临床，20世纪70年代发现其对血小板和血管内皮细胞的环氧化酶（COX）活性有抑制作用，使血小板生成血栓素（TXA2）的功能受到不可逆的影响，抑制由肾上腺素、胶原和凝血酶引起的血小板释放反应和第二相聚集反应。一次性口服后小剂量药物半衰期为15～20分钟，血浆结合率41%，水解后的水杨酸盐半衰期为2～3小时，蛋白结合率为65%～90%，反复用药后水杨酸盐的半衰期可维持5～18小时。缺血性脑血管病、冠心病、心脑血管病外科手术后预防血栓形成。血友病、血小板减少症、消化道溃疡、肝肾功能障碍、症状未得到控制的严重高血压、糖尿病视网膜病变、妊娠及哺乳期妇女禁用。