白色结晶性粉末,无臭、味苦,不易溶于水。抗菌谱与红霉素相似,但作用比红霉素弱。口服后血药浓度达峰时间0.5~1小时,半衰期2.4小时,主要在肝脏代谢,由胆汁经粪便排出,少量由尿排泄。体内分布较广,以肝、肺、脾中较高,不能透过脑膜。同红霉素,但疗效不及耐酶青霉素及头孢菌素类。本品与其他大环内酯类有交叉耐药。