性粉末,无臭、无味。在无水乙醇、丙酮或氯仿中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。在胃酸中稳定,故可制成不同的口服剂型,且不受食物干扰,饭前饭后服用均可。口服吸收后水解释放出红霉素而发挥其抗菌活性。片剂:每片0.1g。颗粒剂(干糖浆):每瓶0.25g(1mg = 1000u)。适应证与红霉素相同。每日30~40mg/kg,分3~4次服用。肝脏毒性较无味红霉素低,口服后在肝脏代谢,肝功不全者慎用。其他参见红霉素。参阅红霉素。