口服吸收迅速完全,T max为45分钟,t1/2为5.7小时。经肝脏及肾脏代谢。本品为抗胆碱酯酶药,有较弱的抗胆碱酯酶作用,能透过血脑屏障,故对中枢神经系统作用比较强。使受阻碍的神经肌肉传导恢复,改善各种末梢神经肌肉障碍的麻痹状态。1 ﹒适应证重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、Alzheimer病、感觉运动障碍等神经肌肉功能紊乱、对抗非去极化型肌松药过量所致肌松等。癫痫、运动功能亢进、心绞痛、心动过缓、支气管哮喘者禁用。该药作用强度较毒扁豆碱弱,临床上因其治疗范围广,毒性较小,患者较易耐受等特点,应用较为广泛。
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