[治疗]盐酸索他洛尔（Sotalol Hydrochloride）

口服无首过肝代谢，生物利用度接近100%。口服后2.5～4小时血药浓度达峰值，2～3天达到稳态浓度。药物在中央室和周边室都有分布，消除半衰期为10～20小时。血浆浓度的个体差异极小。不易通过血脑屏障，在脑脊液中浓度仅为血浆浓度的10%。主要的消除途径是经肾排泄，大约80%～90%以原形由尿液排出，其余由粪便排出。孕妇的清除率大于产后。本品虽是β受体阻滞剂，但同时兼有Ⅲ类药物特点，它不同于传统的β受体阻滞剂，不具有心脏选择性，也无内在拟交感活性，受体阻滞作用仅为普萘洛尔的1/3,其左旋体的β受体阻滞作用较右旋体强50倍，右旋体则有明显的延长心肌复极时间的作用。