消胆胺,降胆敏,消胆胺酯,胆苯烯胺,胆酪胺,降脂1号树脂。本品为阴离子交换树脂,口服后不被吸收,与肠道的胆汁酸牢固结合,阻碍胆汁酸的肝肠循环和反复利用,使血中胆酸量减少,结果促使血中胆固醇向胆酸转化,因而降低血胆固醇。能降低血浆总胆固醇( TC )和低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C ) ,其强度与剂量有关,载脂蛋白B ( ApoB )也相应降低,但高密度脂蛋白( HDL )几乎无改变。本类药物在肠腔内与他汀类、氢氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷、甲状腺素、口服抗凝血药、脂溶性维生素、叶酸及铁剂等结合,会影响它们的吸收,应尽量避免配伍,必要时可在服本类药1小时前或4小时后服上述药物。不良反应有轻度胃肠功能障碍。
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