本药可选择性阻断β 1受体,无内源性拟交感活性,有一定的膜稳定作用,作用类似于阿替洛尔。在临床试用剂量的情况下没有可见的心脏抑制作用。口服吸收完全,首过效应少,生物利用度为80%~90%,血浆蛋白结合率为50%。可通过胎盘及出现于母乳中。也可预防运动期间出现的心绞痛发作。口服:每次10~20mg,每天1次,通常7~10天达到较好效果。必要时可增加至每天40mg。对某些患者初始剂量为每次10mg。参见阿替洛尔。片剂:20mg。滴眼剂:0.5%。